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静脉血栓研究进展 基因突变参与发病

收稿时间:2008-7-4 10:39:27  |  稿件编辑:怀清  
7月4日-为庆祝美国血液学会50周年,瑞典科研人员发表了关于静脉血栓发病机制研究进展的报道。

静脉血栓(venous thromboembolism)是常见病,每年发病率在1/1000左右,为典型的多因素疾病。遗传和环境危险因素影响了促凝和抗凝机制的平衡。

过去50年间,已阐明了与其有关的血液凝固和抗凝系统分子学基础。这成为揭示常见或罕见遗传因素如何打破凝血平衡的基础,其导致终身具有患静脉血栓的高风险。已经确定,抗纤维蛋白酶、蛋白C、蛋白S等抗凝蛋白多基因突变是重要的危险因素。凝血因子V (FV Leiden)和凝血素(20210G>A)两个单突变已由2万年历史,在人群中常见,是构成血栓的常见危险因素。

静脉血栓的发病机制包含着血液凝固系统的调节和遗传因素。


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