治疗方法：

咪唑斯汀口服，每次10mg，每日1次，连续28天。

荨麻疹，特别是慢性荨麻疹是由复杂的内源性或外源性因素引起的一种常见的皮肤黏膜过敏性疾病，发病涉及免疫及非免疫性机制。H ₁ 受体拮抗剂是目前第一线治疗药物。

咪唑斯汀为第二代抗组胺药，通过大量的实验研究表明，咪唑斯汀既能抑制肥大细胞释放组胺，而且对肥大细胞内花生四烯酸代谢的5-脂氧合酶也有抑制作用，从而可减少白三烯等炎症介质的生成，抑制嗜碱性粒细胞表面CD63的表达，抑制花生四烯酸诱发的水肿，发挥其抗过敏性炎症介质的作用。

咪唑斯汀与组织H ₁ 受体的亲和力很强，有强大的抗组胺作用，由于其很难通过血脑屏障，故困倦等不良反应发生极少，也没有抗胆碱能作用，目前尚未发现对心脏的毒副作用。

咪唑斯汀口服后迅速吸收，服药后1.5小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率高达98.3%，平均分布半衰期为1.9小时，消除半衰期为14小时。主要经肝脏代谢，大部分通过葡萄糖醛酸化途径（65%），少部分通过细胞色素P450酶代谢 。

因此该药具有起效快（1小时）、作用持久（超过24小时）及强效的特点，是一种具双重抗过敏作用（抗组胺和抗过敏性炎症）的新型抗组胺药，同时毒副作用小、安全。