[药品名]佐匹克隆
    
[英文名]Zopiclone
   
[作用与用途]

本品具有催眠、镇静、抗焦虑、肌肉松弛与抗惊厥作用，其催眠作用迅速，并可延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间醒觉次数和早醒次数。
    
口服后呼吸迅速，1．5～2小时达血药峰浓度，可迅速分布到全身各组织。血浆蛋白结合率低，约为45％。经肝脏代谢，其N一氧化物有药理活性。最后自肾脏排出，少量自粪便排出。tl/2约为5小时。老年人肝脏代谢降低，tl／2延长。肝硬化者代谢减慢，应调整其剂量。适用于治疗失眠症。
    
[用法与用量]

口服：7．5mg，临睡前服。老年人，开始服3。75mg，必要时可加至7．5mg。肝功不良者用3．75mg。
    
[副作用与毒性]
    
1．不良反应有白天嗜睡、头昏、口苦口干、肌无力、健忘、易怒好斗或精神紊乱。
2．长期用药后突然停药可有戒断现象出现，有轻度的激动、焦虑、肌痛、反跳性失眠、恶梦等。过量可致昏睡或昏迷，但比一般苯二氮卓类轻，毒性亦小。
3．对本品过敏者、呼吸功能不全者禁用。15岁以下儿童不宜用。严重肝功不良者应调整剂量。
4．严禁同时饮酒或饮含酒精的饮料。
5．机械操作人员与车辆司机慎用。
6．与其它中枢抑制药(如苯二氮卓类与巴比妥类)合用，可增加中枢抑制作用，戒断综合征也可增加。

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